Mieux traiter les AVC avec le soutien de l’Europe

Un dispositif innovant de la start-up Basecamp Vascular devrait améliorer la prise en charge des victimes d’accidents vasculaires cérébraux. Financé en partie importante par des fonds européens, le dispositif devrait être commercialisé en 2023.

Ce projet n’est pas en Occitanie, mais en Ile-de-France. Cependant il concerne la santé et intéresse donc tous les Français. En France, chaque année 150 000 personnes sont victimes d’un accident vasculaire cérébral (AVC), cause très importante de handicap et de décès. Dans 80 % des cas, l’AVC est causé par un caillot à l’intérieur d’une artère cérébrale. Le temps mis pour libérer l’artère est crucial : chaque minute perdue représente

la destruction de 2 millions de neurones.

Créée en 2016, Basecamp Vascular a conçu un système permettant d’accéder beaucoup plus vite à l’artère du cerveau à traiter, quelles que soient les sinuosités des artères du patient. “Pour traiter l’AVC, le praticien insère un cathéter (tube souple) dans le pli de l’aine afin d’atteindre le cerveau, puis fait passer du matériel par ce cathéter. Aujourd’hui cette liaison est compliquée et prend environ 45 minutes. Avec notre projet l’accès ne prend plus que quelques minutes, raccourcissant considérablement l’étape préparatoire à l’intervention”, explique la start-up.

Un praticien manipule le dispositif Multicurve - Crédits : Docteur Simon Escalard

(Hôpital Fondation Rothschild)

Dans un premier temps,la start-up a mis au point un guide contrôlé de manière robotique et électronique et permettant des flexions de l’extrémité du cathéter, pour se conformer à toutes les courbures des artères. Dans un second temps,

Basecamp Vascular a amélioré l’ergonomie et la maniabilité du dispositif grâce à une poignée de guidage ; cette poignée permet au guide de la tête du cathéter d’agir à la manière d’un muscle, en se contractant et revenant à sa forme initiale suivant l’action du praticien. Basecamp Vascular s’est associée à l’Hôpital

Fondation Rothschild pour la validation clinique de son dispositif. Les étapes de recherche et développement sont terminées, et les expérimentations animales ont été réalisées avec succès. L’entreprise souhaite obtenir la norme CE, indiquant que le dispositif respecte le cadre réglementaire européen.

D’un coût total de 600 000 €, le projet a été financé à hauteur de 42 % par une subvention du Fonds européen= de développement régional (FEDER).

Source : touteleurope.eu, 16 déc 2021